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全程只需打一针的康希诺腺病毒载体新冠疫苗已在我市陆续开始接种。
这款疫苗是我国已上市的唯一一款腺病毒载体技术的新冠疫苗克威莎®，单剂接种即可快速实现免疫保护，为更短时间内实现群体免疫提供了有力保障。III期临床试验中期数据显示，单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%，对重症的保护效力为95.47%。
与之前我市使用的三款新冠病毒疫苗相比，腺病毒载体疫苗在技术原理、接种程序方面完全不同，接种年龄范围为18岁以上，但在接种方式、安全性方面都相同。
首先是技术原理不同，这个疫苗的腺病毒载体，是剔除了腺病毒(这里用的是人5型腺病毒，Ad5)中与复制相关的基因，这样病毒就不会在人体中复制。再把新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)的基因插入进去。这个新插入基因让重新组装的病毒进入人体后，可以在体内复制出新冠病毒刺突蛋白，我们的免疫系统发现刺突蛋白后会启动免疫应答，同时记住它的样子，下次碰到真的新冠病毒就会马上做出反应清除它们。
其次是接种程序不同，腺病毒载体疫苗基础免疫为1剂次(0.5ml);新冠病毒灭活疫苗的目前推荐基础免疫程序为2剂次(每剂0.5ml)，接种间隔建议3-8周;重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
这一疫苗的接种禁忌症与之前我市使用的三款疫苗类似，但特别要提醒的是，HIV感染者、硬皮病、皮肌炎和红斑狼疮等自身免疫系统疾病患者现阶段不建议接种。同时，糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用;有哮喘病史者慎用;血小板减少症及任何凝血功能障碍患者，肌肉注射本品可能会引起出血,需慎用。
与此同时，不管是从临床试验研究的结果还是紧急使用的研究结果、上市后监测的结果来看，包括腺病毒载体疫苗和灭活疫苗、重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)在内的已经附条件获批上市的新冠疫苗，均具有良好的安全性。接种后不良反应和其他疫苗一样，主要为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等。一般无需特殊处理，必要时可联系接种点，由后者给予处置指导。
