疫情防控
一、目前疫情态势怎么样?
12月以来，全球新冠肺炎疫情加速发展，日均新增确诊病例超过60万例，日均新增死亡病例超过1万例，均为疫情发生以来最高。
12月，国内多地报告新增本土散发病例或聚集性疫情，一半以上省份报告新增境外输入确诊病例和无症状感染者，10余个省份报告冷链食品或外包装等检测阳性，疫情防控形势依然复杂严峻。“外防输入、内防反弹”是当前疫情防控的重中之重，要继续强化“人物同防”。
二、现在的本土病例都是哪里来的?
对过去几起疫情，基本上是两类:一类是境外感染的人进入国内以后引发相关病例造成的疫情;
第二类是境外污染物，这种污染物包括冷链的，入冬以后还包括非冷链的污染集装箱，由境外物品污染引发物传人，这些源头都基本上查清楚了。
三、进口冷链食品还能吃吗?
消费者因为采购食用进口冷链引起感染的风险非常低。
首先，核酸阳性不一定代表它有传染性，活病毒、死病毒、病毒的片段查出来都可能是阳性。
其次，我国所有的进口冷链食品、货物大多污染量较小，含有活病毒的概率较低。
其三，必须污染量比较大且长期反复接触才有可能造成感染，所以物流装卸工就相对感染的多一些。只要我们保持手卫生，坚持生熟分开，感染的风险就会非常小。
四、元旦、春节期间，如何做好个人疫情防控?
1、减少不必要的出行，鼓励春运期间错峰返乡返岗。老人、慢性病患者、孕产妇等特殊人群不建议安排出行。不建议去有高中风险地区的地方旅行。
2、乘坐飞机、火车要全程佩戴口罩，要坚持手卫生，尽可能减少在这些公众运输交通工具上用餐的次数，同时把所有的票据都备好，可以随时备查，注意对身体状况的监测。
3、节日期间要减少聚集。企事业单位举办聚集性活动一定要控制人数，50人以上的应该要有完整的防控方案。个人家庭的聚集最好能够控制在10人以下。要注意家庭常通风。
4、在通风不好、密闭的地方要戴口罩，要坚持勤洗手、用公筷、分餐制，咳嗽打喷嚏遮挡等良好的卫生习惯。
5、一旦出现咳嗽、发烧等症状，一定要及时就诊。
疫苗接种
一、目前疫苗接种的重点人群有哪些?
近期，我国开始对部分从事进口冷链、口岸检疫、生鲜市场、交通运输、医疗疾控等工作的人群开展新冠疫苗接种工作。
二、哪些人群不宜接种疫苗?
1、第一次接种疫苗时过敏的人群、对疫苗成份过敏的人群。
2、正处在发热期、慢性疾病的急性发作期、或得了急性疾病的人群。
3、按照一般通用原则，孕妇群体不建议进行接种。
4、此外，在国家规定的指南和方案公布之前，建议新冠疫苗和HPV疫苗不要同时进行接种。
三、疫苗接种是否安全有效?
我国的新冠疫苗开展的I期、II期、III期临床试验、已经开展的近百万人次的疫苗紧急接种，都充分显示了我国新冠疫苗非常安全，有一些轻微不良反应，但没有出现严重的不良反应。在紧急使用的过程当中，有6万多疫苗接种者去过境外的高风险地区，至今没有收到1例严重感染病例的报告，从另一个角度证明我们的疫苗有一定的保护效果。
四、灭活疫苗为什么要打两针次?
打两针次免疫效果会更好一些。从前期已经发表的新冠疫苗文献来看，发挥作用的时间主要是在接种疫苗第二剂次的两周后，会产生较好的免疫效果。
五、接种人群需要达到多少才有可能形成群体免疫?
不同的传染病传播系数不一样。在传染性当中，麻疹和百日咳较强，如果要阻断它的流行，人群的免疫力要达到90—95%。
关于阻断新冠病毒，根据前期研究的结果，它大概的人群免疫力阈值在70%左右，或者比这个稍微低一些。关于阈值怎么得出来的，实际上跟疫苗保护效力和疫苗的接种率有很大的关系，而且都是呈正比的。
随着我们在第一步实施重点人群免疫之后，后续还会扩展到其他人群。当人群中的接种率达到非常高的程度的时候，这个免疫屏障就建立起来了。我们也期待着有一天疾病通过免疫预防措施能够终止它的流行，或者控制在非常小的强度下，只存在一些散发的情况。希望大家能够有机会接种疫苗的时候，应种尽种。
六、疫苗接种的注意事项?
1、接种前，受种者要去了解当地接种点的预约方式、接种时间、自己要做的接种准备。
2、受种者要带着身份证件去接种，有接种证的要带着接种证。
3、受种者要如实地向接种医生报告自己最近的健康状况，由接种医生来判断是否能接种。
4、按照通用要求，疫苗接种后，要在接种点留观30分钟。
5、接种后，如果出现高热或者局部反应，如高热超过38.5度、红肿大小超过2.5厘米，都要尽快去医院，向接种医生报告。
七、目前疫苗研发进展如何?最快什么时候上市?
按照世界卫生组织截止到12月2日的统计，目前我国有15款疫苗进入临床试验，其中5款疫苗进入III期临床试验。在全球，进入III期临床试验的疫苗我们是最多的，我们国家新冠疫苗的研发处于全球第一方阵。
由于我国的新冠疫情控制得很好，在国内不具备开展III期临床试验的条件，所以我国疫苗研发单位在完成I期、II期临床试验以后，都是采取国际合作的方式，与境外国家或者地区联合开展III期临床试验。
目前，我们5款进入III期临床试验疫苗的研发单位合作的国家和地区，并不是全球疫情最高发的国家和地区，因此获得III期临床试验所需要的感染病例数的速度就不是最快的。
据我们了解，近期，走得比较快的研发企业刚刚获得可以用于III期临床试验中期分析所需的病例数，目前他们正在向国家药监局滚动提交相关的资料，只有这些资料揭盲，并且达到监管机构要求的标准，监管机构才能给予其附条件上市或者上市的批准。
在整个新冠疫苗研发过程当中，我们必须遵循一个基本的原则，疫苗研发，无论是最先还是最快，都要尊重科学规律。
