【新生儿先天性胆道闭锁怎么办】宝宝先天性胆道闭锁如何治疗

The Beginning

葛西手术

手术方法包括三部分：

①肝门纤维块的剥离，可能是最重要的部分；

②空肠回路重建；

③肝空肠吻合。

葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁，在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门纤维块适度的切除，则胆汁有可能顺利排出，病儿得以存活。

新生儿先天性胆道闭锁怎么办1

肝移植

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病儿在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病儿接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。